Syndroom van Down

Het downsyndroom nader uitgelegd

Het syndroom van down kan op verschillende manieren tijdens de zwangerschap ontdekt worden. Het wordt echter vaak pas na de geboorte ontdekt. Is het downsyndroom erfelijk? Wie hebben een verhoogd risico? Je leest het allemaal in onderstaande blog.

Syndroom van Down

Het downsyndroom nader uitgelegd

Het syndroom van down kan op verschillende manieren tijdens de zwangerschap ontdekt worden. Het wordt echter vaak pas na de geboorte ontdekt. Is het downsyndroom erfelijk? Wie hebben een verhoogd risico? Je leest het allemaal in onderstaande blog.

Syndroom van down, afwijking in chromosomen

Sommige aangeboren afwijkingen worden veroorzaakt door afwijkingen van een of meerdere chromosomen.

Het syndroom van Down is daar een voorbeeld van. Het syndroom heet ook wel trisomie 21, omdat er 3 exemplaren van chromosoom 21 aanwezig zijn, in plaats van twee chromosomen.

Per jaar worden er ongeveer 200 baby's met het syndroom van Down geboren.

Persoonlijk verhaal: Floors dochter heeft het syndroom van Down.

Overzicht onderwerpen

    Oorzaak Down syndroom:

    Downsyndroom is een aangeboren aandoening. Iemand met Downsyndroom heeft een 'extra' chromosoom. Bij Down syndroom is er sprake van drie exemplaren van chromosoom 21 in plaats van twee.

    Chromosomen zitten in alle lichaamscellen. Ze dragen onze erfelijke eigenschappen. We hebben 23 paar chromosomen. In alle cellen zitten twee stuks van ieder chromosoom. Maar bij het Downsyndroom zitten er van het 21ste chromosoom geen twee, maar drie stuks in elke lichaamscel.

    In 96% van de gevallen ontstaat het extra chromosoom 21 door een fout in de deling van het erfelijk materiaal van een eicel of zaadcel. Hierdoor heeft meestal de eicel, maar soms de zaadcel een extra chromosoom 21, dit is pure pech en heeft niets met erfelijkheid te maken.

    In de overige 4% van de gevallen is er geen extra chromosoom 21, maar is een deel van een chromosoom op een ander chromosoom gaan zitten, we noemen dit translocatie. Translocatie is in 25% van de gevallen erfelijk.

    Dit betekent dat slechts 1% van alle mensen met Down syndroom een erfelijke vorm heeft.

    Verhoogd risico syndroom van down

    Voor vrouwen geldt dat na de leeftijd van 36 jaar het risico op een kind met het syndroom van Down toeneemt met de leeftijd.

    Een vrouw van 20 heeft bijvoorbeeld een risico van 1 op 1500 om een kindje met het syndroom van Down te krijgen, dit risico wordt hoger naarmate een vrouw ouder wordt.

    Een vrouw van 36 heeft een risico van 1 op 300 en een vrouw van 44 jaar van 1 op 30 op het krijgen van een kindje met het syndroom van Down.

    Down syndroom kenmerken:

    Als er in de zwangerschap geen onderzoek gedaan is wordt het syndroom van Down meestal snel na de geboorte ontdekt omdat veel symptomen die bij het syndroom horen dan al zichtbaar zijn.

    Uiterlijke kenmerken syndroom van Down:

    • Kinderen met Down hebben bijvoorbeeld scheefstaande ogen en een extra huidplooi over de binnenste ooghoeken.
    • In de ogen hebben ze witte vlekjes aan de rand van de iris.
    • De schedel is klein en heeft relatief weinig achterhoofd.
    • De oren zijn vaak asymmetrisch.
    • De mond is relatief klein en de tong dik en gegroefd.
    • Verder hebben mensen met Down meestal een brede korte nek, korte armen en benen, korte brede handen met soms een doorlopende plooi over de binnenkant van de hand, kleine kromme pinken en ruimte tussen de eerste en tweede teen.

    Lichamelijke aandoeningen bij Down syndroom:

    Naast uiterlijke kenmerken, hebben kinderen met het syndroom van Down een verhoogde kans op bepaalde lichamelijke aandoeningen.

    Zo heeft bijna de helft van de kinderen met het syndroom van Down een hartafwijking. En soms is er bij de geboorte sprake van een maag-darmafwijking.

    Kinderen met Down zijn wat vatbaarder voor infecties, voedselallergie, oogafwijkingen en leukemie.

    Ook komt het bij hen iets vaker voor dat de schildklier te langzaam werkt.

    Ondanks dit verhoogde risico op allerlei afwijkingen is toch bijna de helft van alle kinderen met Down goed gezond.

    Een kind met het Down syndroom is altijd verstandelijk gehandicapt.

    De ernst hiervan kan echter erg verschillen van persoon tot persoon.

    Kinderen met Down ontwikkelen zich verstandelijk ongeveer net zo als andere kinderen, maar dan langzamer. Ze gaan later zitten, kruipen, lopen en praten.

    Met de juiste begeleiding kunnen kinderen met het syndroom van Down meer leren dan vroeger werd gedacht.

    Veel kinderen met Down gaan zelfs naar het reguliere basisonderwijs!

    Kinderen met het syndroom van down hebben meer kans op allerlei afwijkingen; toch is bijna de helft van alle kinderen met Down goed gezond.

    Downsyndroom ontdekken:

    In de zwangerschap kan onderzoek gedaan worden naar het syndroom van Down. Hier zijn verschillende mogelijkheden voor.

    De nekplooimeting tijdens de 13 weken echo.

    Bij de NIPT wordt er bloed van de moeder afgenomen, in dat bloed zit ook DNA van de baby.

    Door dit DNA te onderzoeken kunnen bepaalde chromosomale afwijkingen opgespoord worden, bijvoorbeeld Down syndroom. Het grote voordeel van de NIPT is dat er geen risico is op een miskraam terwijl dat bij een vlokkentest of vruchtwaterpunctie wel het geval is.

    De onderzoeken in de zwangerschap naar het Down syndroom worden alleen vergoed als je een verhoogd risico hebt op bepaald aangeboren afwijkingen.

    Leeftijd valt NIET meer onder de indicaties waarbij het onderzoek vergoed wordt!

    Wanneer een kind na de geboorte kenmerken vertoont die bij het syndroom van Down zouden kunnen passen wordt de diagnose definitief vastgesteld aan de hand van chromosoom onderzoek. Ouders worden daarvoor verwezen naar een klinisch geneticus. Deze kan ook bepalen of er sprake is van een erfelijke vorm of niet.

    Behandeling Down syndroom

    Het syndroom van Down is niet te genezen.

    De lichamelijke afwijkingen kunnen meestal operatief behandeld worden.

    Verder worden kinderen met Down intensief begeleid door meerdere medische en paramedische disciplines.

    Daarvoor bestaan speciale downsyndroom teams.

    Meer lezen

    Hartafwijking baby
    Heupafwijking
    Klompvoetje
    Schisis
    Open rug (spina bifida)

    Dit bericht delen of bewaren?

    Deel dit bericht via Facebook, Twitter, e-mail of WhatsApp. Later lezen of zelf bewaren? Mail het dan naar jezelf.

    Je baby leren kennen? Weer fit worden na je bevalling? Ontdek onze cursussen.

    Gerelateerde berichten
    borstvoeding en alcohol
    Alcohol borstvoeding

    Hoe zit het met alcohol en borstvoeding, kan af en toe een glaasje of is alcohol en borstvoeding echt een Lees meer

    zwangerschapsverlof voorbij
    Weer aan het werk na bevalling

    Weer aan het werk, het vraagt veel organisatie, lees onze tips om je dag goed te starten

    Borstvoeding Vraag En Antwoord, Regeldagen, Krijgt Mijn Baby Wel Genoeg Voeding 2
    Borstvoeding na de 6e maand

    Heeft je baby genoeg aan borstvoeding als hij 6 maanden oud is?

    geboorteaangifte
    De baby aangeven

    Wat neem je mee en hoe werkt het?

    jaloers op baby
    Jaloers zijn

    Betrap jij, als partner , je er wel eens op dat je jaloers bent op de baby?

    lachen baby
    Lachen van de baby

    De eerste weken lacht een baby reflexmatig, niet bewust. Vanaf wanneer gaat een baby echt lachen?